Un espoir immense dans la lutte contre les maladies génétiques rares !

Un espoir immense dans la lutte contre les maladies génétiques rares !

Le Centre Médical Sheba (Israël) a lancé le tout premier essai clinique de thérapie cellulaire mitochondriale pour traiter le Syndrome de Pearson, une maladie rare souvent fatale chez l’enfant est causé par une délétion de l’ADN des mitochondries (les “centrales énergétiques” de nos cellules).

Le Principe : Cette thérapie révolutionnaire consiste à enrichir les cellules souches du patient avec des mitochondries saines, souvent issues de la mère, afin de restaurer l’énergie cellulaire vitale.

L’Enjeu : C’est une avancée majeure qui pourrait ouvrir la voie à des traitements pour toutes les maladies liées au dysfonctionnement mitochondrial.

Découvrez cette prouesse médicale qui redéfinit l’avenir des thérapies cellulaires. 👇

https://www.shebaonline.org/mitochondrial-cell-therapy-trial-for-pearson-syndrome/?fbclid=IwY2xjawN4c9ZleHRuA2FlbQIxMABicmlkETBDMDdQWFlrdWNSV3FCUVpjc3J0YwZhcHBfaWQQMjIyMDM5MTc4ODIwMDg5MgABHokhD0lQMfCYmkhWwf2eIu5Escq2sMBXoAz1zUxfePBr_hBZ5yUEoYDQoLXO_aem_g-GDGkBumu8RruMmcKqVtw

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